簡述利用平板培養(yǎng)法檢測微生物的方法以及ATP熒光法檢測餐具表面潔凈度的方法? ATP熒光檢測法:ATP是三磷酸腺苷的英文縮寫,是生物能量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,存在于所有活的細胞體中。當ATP接觸到熒光素酶后,就會發(fā)生反應產(chǎn)生出光,物體表面殘留的食物和微生物越多,ATP也就越多,發(fā)出的熒光也就越強,采用熒光光度計,可將這種光的強度加以記錄。在被檢物體表面10cm×10cm的區(qū)域內(nèi),用拭搽拭抹采樣,按儀器使用說明書操作記錄測試結果。
卵黃蛋白原ELISA試劑盒(多種種屬)實驗科研認可品牌
白介素15ELISA試劑盒,本應用試劑盒已完成多中心臨床驗證,并通過國家食藥監(jiān)總局的認證。我司通過建立覆蓋歐美的全球采購中心,與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作,涵蓋所有的生物試劑門類,特別是二三線高質(zhì)量品牌產(chǎn)品,具有壓倒性地優(yōu)勢。產(chǎn)品領域:分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質(zhì)學、細胞治療、臨床應用等領域。主營產(chǎn)品:流式抗體、ELISA試劑盒、標準品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。
丙烯醛ELISA試劑盒http://www***********.com/beckman-coulter/pdshowtwo/secondctg_3852207_1.html
●控制和消除誤差的方法:● 誤差的大小,直接關系到分析結果的精密度和準確度。減少誤差的措施有如下幾種: 1、正確選取樣品量 樣品量的多少與分析結果的準確度關系很大。在常量分析中,滴定量或重量過多或過少都直接影響準確度。在比色分析中,含量與吸光度之間往往只在一定范圍內(nèi)呈線性關系。這就要求測定時讀數(shù)在此范圍內(nèi),以提高準確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數(shù)可以達到此目的。 2、增加平行測定次數(shù) 減少偶然誤差測定次數(shù)越多,則平均值就越接近真實值,偶然誤差亦可抵消,所以分析結果就越可靠。一般要求每個樣品的測定次數(shù)不應少于兩次,如要更**的測定,分析次數(shù)應更多些。 3、對照試驗 對照試驗是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進行對照試驗時,常常用已知結果的試樣與被測試樣一起按完全相同的步驟操作,或由不同單位、不同人員進行測定,后將結果進行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。 4、空白試驗 在進行樣品測定過程的同時,采用完全相同的操作方法和試劑,惟獨不加被測定的物質(zhì),進行空白試驗。在測定值中扣除空白值,就可以抵消由于試劑中的雜質(zhì)干擾等因素造成的系統(tǒng)誤差。 5、校正儀器和標定溶液 各種計量測試儀器,如實驗室電子天平、旋光儀、分光光度計,以及移液管、滴定管、容量瓶等,在**的分析中必須進行校準,并在計算時采用較正值。各種標準溶液(尤其是容易變化的試劑)應按規(guī)定定期標定,以保證標準溶液的濃度和質(zhì)量。 6、嚴格遵守操作規(guī)程 分析方法所規(guī)定的技術條件要嚴格遵守。經(jīng)國家或主管部門規(guī)定的分析方法,在未經(jīng)有關部門同意下,不應隨意改動。
高品質(zhì)實驗ELISA試劑盒挑選,點擊進入粒細胞-巨嗜細胞集落刺激因子ELISA試劑盒 查看更多。
編輯:小檀20180918
國內(nèi)免費技術支持:
021-34556080
郵箱:info@biobaiye.com
業(yè)務咨詢:18121041631(微信同號)
業(yè)務QQ:3922903794