●怎樣判斷體外診斷試劑的技術(shù)性能?● 答:體外診斷試劑的性能主要體現(xiàn)在三個方面:1、分析性能:主要包括精密度、準確度、靈敏度、特異性、線性范圍或測定范圍等項目,體現(xiàn)在產(chǎn)品說明書中某些技術(shù)指標可能存在不完全一致的情況。2、診斷性能:對被檢測物質(zhì)的敏感性與特異性程度。3、穩(wěn)定性:產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、失效期、有效期,以及校準要求等。 試劑所用的原材料與工藝,應(yīng)當有明確的質(zhì)量要求,并且是經(jīng)過驗證的,終產(chǎn)品的性能符合臨床使用要求。 影響產(chǎn)品性能的主要因素有原材料、工藝及反應(yīng)體系的建立、性能評估方式方法、企業(yè)內(nèi)部參考品的確立、臨床評價等。
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檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書. 產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。 主要成分:酶標板,試劑,標準品等 經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn) 性狀:盒裝液體 試劑盒保存:2-8℃低溫保存。 標本:血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。 ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。 預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
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●正規(guī)的體外診斷試劑產(chǎn)品是怎樣命名的?●: 答:體外診斷試劑產(chǎn)品在我國有明確的命名要求,不可以隨意命名。 體外診斷試劑的命名應(yīng)當遵循以下原則: 產(chǎn)品名稱一般可以由三部分組成。**部分:被測物質(zhì)的名稱;**部分:用途,如診斷血清、測定試劑盒、質(zhì)控品等;第三部分:方法或者原理,如酶聯(lián)免疫吸附法、膠體金法等,本部分應(yīng)當在括號中列出。 如果被測物組分較多或者有其他特殊情況,可以采用與產(chǎn)品相關(guān)的適應(yīng)癥名稱或者其他替代名稱。 **類產(chǎn)品和校準品、質(zhì)控品,依據(jù)其預(yù)期用途進行命名。
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編輯:小檀20181010
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